PQQ 발견의 역사

PQQ에 대한 첫 번째 연구는 1959년으로 거슬러 올라갑니다. 비인산화 박테리아(일반적으로 포도당-6-인산 경로를 통해 포도당을 대사함)에서 포도당 대사를 연구하는 동안 Acinetobacter calcoaceticus는 NAD(P) 및 FAD. 그 후 Haug는 이 효소로부터 최대 흡수 스펙트럼이 248nm이고 단계가 270~280nm인 분리 가능한 cogroup을 얻었고 이 cogroup이 나프토퀴논 유도체일 수 있다고 결론지었습니다[1].

같은 시기에 학자들은 단세포 단백질과 바이오다당류에 관심을 갖게 되었고 박테리아가 메탄올을 대사하는 과정을 연구하기 시작했습니다. 이 기간 동안 여러 박테리아가 메탄올이나 메탄을 유일한 탄소원으로 하는 배지에서 자라는 것이 발견되었습니다. 박테리아(예: Pseudomonas sp M27)가 메탄올을 대사하는 핵심 효소는 메탄올 탈수소효소(MDH)입니다. 이 효소의 연구에서 포도당 탈수소효소(GDH)와 같은 분리 가능한 유기 코그룹을 얻었다. 이 cogroup은 NAD(P)도 아니고 FAD도 아닙니다.

1970년대 후반 Duine et al. ESR(Electrons Pin Resonance), NMR, MS 및 기타 기술을 사용하여 MDH의 구조를 재연구했으며 1979년에 효소의 cogroup이 2개의 N 원자를 포함하는 퀴논 구조 물질이라고 제안했습니다[2]. 동시에 Salisbury et al. X-선 결정 회절법으로 cogroup의 결정성 아세톤 부가를 분석한 결과, cogroup이 구조식이 4, 5-dihydro-4, 5-인 tricarboxypyrrole quinoline quinone 구조임을 확인했습니다. 디옥시-1-히드로피롤 및 (2, 3-f) 퀴놀린-2, 7, 9-트리카르복실산 [3].

PQQ의 발견은 퀴나아제 연구의 역사에서 중요한 사건이었습니다. 그것은 새로운 코그룹을 도입했을 뿐만 아니라 효소학의 새로운 분야인 퀴나제, 즉 PQQ 및 기타 퀴논을 코그룹으로 갖는 REDOX 효소의 출현을 의미했습니다. PQQ가 발견되기 전에는 REDOX 효소에 NAD/NADP와 FAD/FMN의 두 개의 cogroup만 있는 것으로 생각되었습니다.